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FEP Y EPF apoyan el establecimiento de un sistema de exclusión voluntaria para el uso de datos sanitarios

ehds opt out statement

El Foro Europeo de Pacientes (EPF) y el Foro Español de Pacientes (FEP) acoge con satisfacción y apoya la propuesta de establecer un Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS) y los objetivos planteados por la Comisión en relación con el uso primario y secundario de los datos de los pacientes. Creemos que un marco armonizado y que funcione correctamente para el intercambio y la reutilización de datos sanitarios puede apoyar la prestación de asistencia sanitaria y facilitar la investigación, la innovación y la elaboración de políticas, con el objetivo de aportar beneficios tangibles a los pacientes y a la sociedad.

Declaración de Barcelona de las Asociaciones de Pacientes

Los días 20 y 21 de mayo de 2003 se llevó a cabo en Barcelona una reunión en la que participaron profesionales de la salud y representantes de organizaciones y asociaciones de pacientes y usuarios de todo el Estado español. El objetivo de la reunión era la obtención de información sobre la visión y vivencias […]

Registro español de estudios clínicos

¿Qué es? El Registro Español de estudios clínicos (REec) es una base de datos pública, de uso libre y gratuito para todo usuario, accesible desde la página web de la AEMPS, cuyo objetivo es servir de fuente de información primaria en materia de estudios clínicos con medicamentos. Su base legal se encuentra en el artículo […]

V Encuentro de Organizaciones de Pacientes FEP | Monográfico

Ya está disponible el Monográfico sobre el V Encuentro de Organizaciones de Pacientes del Foro Español de Pacientes. Descárgate el monográfico aquí.     Te animamos a que veas todos los vídeos del V Encuentro de Organizaciones de Pacientes FEP aquí.   

Entrevista a Mónica de Elío, nueva directora del Foro Español de Pacientes

Las asociaciones de pacientes ya son una realidad que hay que tener en cuenta dentro del sistema sanitario nacional. Sin embargo, todavía hay mucho camino por recorrer. Mónica de Elío es la directora del Foro Español de Pacientes desde septiembre de 2021. En una entrevista explica a iSanidad la realidad de las asociaciones en estos momentos. Las asociaciones de pacientes, […]

El Foro Español de Pacientes firma un acuerdo de colaboración con el Instituto Propatiens

Comunicado del Foro Español de Pacientes Acuerdo de colaboración en el área de formación a pacientes Desde el Foro Español de Pacientes y el Instituto ProPatients, queremos comunicaros  el acuerdo de colaboración que ambas entidades hemos alcanzado en el área de formación a pacientes. Estamos convencidos que este acuerdo es una gran oportunidad para seguir […]

Formación sobre Biosimilares respaldada por el Foro Español de Pacientes (FEP)

Los medicamentos biosimilares son versiones altamente similares de medicamentos biológicos (también llamados originales o de referencia) cuyo periodo de exclusividad en el mercado ha finalizado. Los medicamentos biosimilares ofrecen las mismas garantías de calidad de calidad, eficacia y seguridad, pero al poder aprovechar los años de experiencia que el medicamento de referencia ha acumulado durante su tiempo de exclusividad, la inversión para conseguir desarrollar y comercializar un biosimilar es mucho menor que en el caso de los medicamentos originales.

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