La Plataforma CH2025 pide adecuar las políticas públicas sanitarias a la nueva realidad de la cronicidad
La principal plataforma de sensibilización sobre las enfermedades crónicas en España ha definido una hoja de ruta para la actualización de la Estrategia Nacional de Cronicidad en el documento “La cronicidad en las políticas públicas sanitarias. Recomendaciones para definir un marco común de abordaje al paciente crónico complejo”.
Mesa redonda: “Fármacos de nueva generación, la innovación en una pastilla”
Hoy 9 de octubre a las 11hrs, tuvo lugar una mesa redonda titulada “Fármacos de nueva generación, la innovación en una pastilla” dentro del Foro BNEW que contó con Elena Álvarez, cofundadora de Mujeres en Farma como moderadora y con la participación de: Cristina Espinosa, directora de Acceso al Mercado Iberia de PharmaLex/Cencora, Raül Insa, […]
El 22% de los pacientes con dolor crónico sufre depresión y el 28% padece ansiedad: el II Congreso Nacional de Pacientes con Dolor abordará el impacto psicológico de esta enfermedad
El II Congreso Nacional de Pacientes con Dolor, bajo el lema «Desafíos Psicológicos en Pacientes con Dolor Crónico», reunirá el próximo 17 de octubre en la Universidad Rey Juan Carlos (Campus de Alcorcón, Madrid) a pacientes, profesionales de la salud y autoridades sanitarias con el objetivo de abordar los aspectos psicológicos y sociales que afectan a quienes padecen esta condición.
OncoLAB requiere un registro nacional para mejorar el análisis de datos en Oncología
Madrid, 27 de septiembre de 2024. Recopilar datos basados en la evidencia de la vida real, permite comprender mejor cómo los tratamientos u otros aspectos afectan a los pacientes en el mundo real y no solo en situaciones controladas como en estudios o en ensayos clínicos. Esto permite a los médicos y profesionales de la salud […]
Empoderando a los pacientes en la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA)
OPEN Health, el Foro Europeo de Pacientes (EPF), que incluye al Foro Español de Pacientes, y la Alianza Europea de Asociaciones de Trastornos Neuromusculares (EAMDA) unen fuerzas en un proyecto del panel de consenso Delphi para pacientes, centrado en el alcance del PICO (Población, Intervención, Comparador y Resultados).
Alegaciones del Foro Español de Pacientes al proyecto de Real Decreto por el que se regula la Evaluación de las Tecnologías Sanitarias
El Ministerio de Sanidad ha presentado la consulta pública del Proyecto de Real Decreto por el que se regula la evaluación de las tecnologías sanitarias. La apertura de la consulta pública de referencia, ha permitido al Foro Español de Pacientes conocer la intención de este Gobierno de regular y definir un nuevo procedimiento dirigido a la evaluación de las tecnologías sanitarias, como “elemento básico de la protección de la salud de los ciudadanos”.
Programa de Formación FEP 2024: oportunidad de aprendizaje para fortalecer a las Organizaciones de Pacientes
El Programa de Formación FEP 2024, organizado por el Foro Español de Pacientes, ha logrado capacitar a más de 900 personas por curso, consolidándose como un recurso esencial para fortalecer las asociaciones de pacientes. Con nuevas formaciones programadas para septiembre, el FEP sigue promoviendo la participación activa de los pacientes en la mejora del sistema de salud.
Respuestas de la European Patients Forum y el Foro Español de Pacientes sobre el Acto de Implementación de la cooperación en HTA con la EMA
La European Patients Forum (EPF) y el Foro Español de Pacientes (FEP) celebran la publicación del borrador del Acto de Implementación sobre la cooperación en Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA) con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
100 Medidas de apoyo a los pacientes y a sus asociaciones
Desde su creación en 2004, el Foro Español de Pacientes (FEP) ha respaldado iniciativas para fortalecer las asociaciones de pacientes y su protagonismo en el sistema sanitario. Estos factores son clave para mejorar la calidad y eficacia asistencial. Por eso, cuando se constituyó el Consejo Asesor de Pacientes (CAP), una muestra de altruismo solidario, el […]
Análisis de EPF y FEP sobre los informes del Parlamento Europeo sobre la revisión de la legislación farmacéutica de la UE
El 10 de abril de 2024, el Parlamento Europeo adoptó los informes sobre la Directiva y el Reglamento, formalizando así la posición oficial del Parlamento sobre la revisión de la legislación farmacéutica de la UE. Los informes del Parlamento Europeo enmiendan las propuestas de una Directiva y un Reglamento de la Comisión Europea, publicados en abril de 2023.
