El Foro Español de Pacientes (FEP) es una organización no gubernamental y sin ánimo de lucro, decana en España al ser fundada en 2004 y primera en estar integrada en el European Patients’ Forum, siendo referente nacional e internacional como interlocutor válido en la defensa de los intereses de los afectados por la enfermedad, a través de la formación, prevención, la investigación e impulso del asociacionismo.
El FEP tiene por misión promocionar los derechos y deberes de las personas afectadas por la enfermedad, a nivel local, regional, nacional y europeo, colaborando con las más de 40 organizaciones y más de 1.000 asociaciones de pacientes integradas en la organización, que defienden los intereses de los pacientes, voluntarios, cuidadores, demás afectados y ciudadanía en materia de salud.
Regido por un código ético, los principales VALORES del FEP son:
Calidad de los servicios prestados a las asociaciones miembros, a los pacientes y afectados, así como a las demás partes del sistema de salud.
Espíritu democrático y transparencia en la gestión.
Mejora continuada del mundo asociativo.
Trabajo en equipo con asociaciones miembros y otras instituciones.
El presidente del Foro Español de Pacientes, Andoni Lorenzo manda un mensaje a los responsables de las distintas Administraciones Sanitarias que hay en España y también, a los responsables de todos los Grupos Políticos. 52.876 es el número de fallecidos oficinales que figuran en la Página Web del Ministerio de Sanidad. Todos ellos fallecidos por […]
Vídeo ANDONI LORENZO – Felices fiestas y Feliz Navidad
La atención a la cronicidad supone una de las mayores preocupaciones y también uno de los mayores desafíos a la hora de garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Conscientes de la enorme trascendencia de este inaplazable reto, las sociedades científicas, organizaciones colegiales y asociaciones de pacientes involucradas en la atención al paciente crónico […]
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